Logo da.boatexistence.com

Hvornår udføres aneuploidiscreening?

Indholdsfortegnelse:

Hvornår udføres aneuploidiscreening?
Hvornår udføres aneuploidiscreening?

Video: Hvornår udføres aneuploidiscreening?

Video: Hvornår udføres aneuploidiscreening?
Video: The role of first trimester non invasive prenatal screening test for fetal aneuploidy 2024, Juli
Anonim

Fordi føtal aneuploidi kan påvirke enhver graviditet, bør alle gravide kvinder tilbydes screening. Første trimester kombineret screening udført mellem 10 og 13 ugers svangerskab registrerer 82 % til 87 % af trisomi 21 (Downs syndrom) tilfælde.

Hvornår opstår aneuploidi?

Aneuploidi opstår under celledeling, når kromosomerne ikke adskiller sig ordentligt mellem de to celler (nondisjunction) De fleste tilfælde af aneuploidi i autosomerne resulterer i abort, og det mest almindelige ekstra autosomale kromosomer blandt levende fødte er 21, 18 og 13.

Hvordan testes aneuploidi?

For at bestemme kromosomal aneuploidi er den mest almindelige metode at tælle alle cfDNA-fragmenter (både føtale og moderlige)Hvis procentdelen af cfDNA-fragmenter fra hvert kromosom er som forventet, så har fosteret en reduceret risiko for at have en kromosomtilstand (negativt testresultat).

Hvad er aneuploidiscreening under graviditet?

Screening ved hjælp af en kombination af føtal nuchal translucens og maternel serumfrit-β-humant choriongonadotropin og graviditetsassocieret plasmaprotein-A kan identificere omkring 90 % af fostrene med trisomi 21og andre større aneuploidier til en falsk-positiv rate på 5%.

Hvad er den første trimester-ultralyd, der bruges til at vurdere risikoen for aneuploidi?

Første trimesterscreening ( NT-måling, PAPP-A og hCG) er en acceptabel, effektiv tilgang til screening for føtal aneuploidi, hvis en kvinde viser sig tidligt i graviditeten (før 14. ugers graviditet).

Anbefalede: