Hvis gensammenføjningen af ødelagte kromosomender involverer to kromosomer, resulterer der to unormale kromosomer: hver består af en del afledt af det andet kromosom og mangler en del af sig selv. Disse omtales som translokationer.
Hvilken mutation forekommer mellem to kromosomer?
En translokation opstår, når et stykke af et kromosom brækker af og hæfter til et andet kromosom. Denne type omlejring beskrives som afbalanceret, hvis intet genetisk materiale opnås eller tabes i cellen. Hvis der er en gevinst eller tab af genetisk materiale, beskrives translokationen som ubalanceret.
Hvilken type mutation involverer to ikke-homologe kromosomer?
Translokation. Translokation involverer to homologe kromosomer og forekommer, hvor et stykke af et kromosom brækker af og genhæfter til det andet ikke-homologe kromosom.
Hvad er de to mutationer?
Der er en række forskellige typer af mutationer. To hovedkategorier af mutationer er kimlinjemutationer og somatiske mutationer Kimlinjemutationer forekommer i kønsceller. Disse mutationer er særligt vigtige, fordi de kan overføres til afkom, og hver celle i afkommet vil have mutationen.
Kan en punktmutation være en frameshift-mutation?
Nogle videnskabsmænd genkender en anden type mutation, kaldet en rammeskiftmutation, som en type punktmutation. Frameshift-mutationer kan føre til drastisk funktionstab og forekomme gennem tilføjelse eller sletning af en eller flere DNA-baser.
