Vi har vist, at genetiske effekter er vigtige i udviklingen af brydningsfejl, med arvelighed på 84 % til 86 % for nærsynethed/hyperopi. Arveligheden af astigmatisme er 50 % til 65 % og involverer overvejende dominerende genetiske effekter.
Er brydningsfejl arvelig?
Ikke desto mindre menes størstedelen af variansen af brydningsfejl i populationer at være på grund af arvelige faktorer Genetiske koblingsundersøgelser har kortlagt to dusin loci, mens associationsundersøgelser har impliceret mere end 25 forskellige gener i brydningsvariation.
Er der en genetisk disposition for hypermetropi?
Årsagerne til RE er komplekse og er en kombination af miljømæssige og genetiske faktorer [7]. Tvillingundersøgelser har rapporteret en arvelighed større end 0,50 for RE [8]. Adskillige undersøgelser har beregnet arveligheden til at være så høj som 0,98 for nærsynethed og 0,75 for hypermetropi [9], [10], [11], [12].
Hvor almindelige er brydningsfejl?
Bydningsfejl er den mest almindelige type synsproblemer. Mere end 150 millioner amerikanere har en brydningsfejl - men mange ved ikke, at de kunne se bedre. Det er derfor, øjenundersøgelser er så vigtige.
Er astigmatisme genetisk eller miljømæssigt?
Det vides ikke, hvad der forårsager astigmatisme, men genetik er en stor faktor Det er ofte til stede ved fødslen, men det kan udvikle sig senere i livet. Det kan også opstå som følge af en skade på øjet eller efter øjenoperation. Astigmatisme opstår ofte ved nærsynethed eller langsynethed.
