Indholdsfortegnelse:
- Hvad er informeret samtykke i forskning, og hvorfor er det vigtigt?
- Hvad er informeret samtykke og dets betydning?
- Hvorfor er informeret samtykke vigtigt?
- Er informeret samtykke altid nødvendigt i forskning?
Video: Hvorfor er informeret samtykke vigtigt i forskning?
2024 Forfatter: Fiona Howard | [email protected]. Sidst ændret: 2024-01-10 06:35
Informeret samtykke er en afgørende del af tilmelding til et klinisk forsøg, fordi det giver den potentielle deltager al den information, de behøver for at forstå, hvad de melder sig frivilligt til Uden informeret samtykke forsøgspersonerne forstår måske ikke helt, hvad de deltager i.
Hvad er informeret samtykke i forskning, og hvorfor er det vigtigt?
Informeret samtykke giver deltagere tilstrækkeligt detaljerede oplysninger om undersøgelsen, så, at de kan træffe en informeret, frivillig og rationel beslutning om at deltage.
Hvad er informeret samtykke og dets betydning?
Det informerede samtykke promoverer en patients rettigheder som autonome væsener for at sikre, at de bliver behandlet med retfærdighed, velgørenhed og respekt. Forsømmelse af dens betydning kan føre til uetisk adfærd og tab af patientrettigheder.
Hvorfor er informeret samtykke vigtigt?
Informeret samtykke skaber tillid mellem læge og patient ved at sikre god forståelse Det reducerer også risikoen for både patient og læge. Med fremragende kommunikation om risici og muligheder kan patienter træffe de valg, der er bedst for dem, og læger står over for mindre risiko for retslige skridt.
Er informeret samtykke altid nødvendigt i forskning?
Ja, under nogle omstændigheder. HHS-reglerne kræver, at en efterforsker indhenter et juridisk effektivt informeret samtykke fra forsøgspersoner eller en juridisk autoriseret repræsentant, før forsøgspersonerne kan blive involveret i forskning (45 CFR 46.116), medmindre dette krav er frafaldet af en IRB.
Anbefalede:
Når samtykke ikke er gratis, er kontrakten det?
Ugyldige kontrakter. En ugyldig kontrakt opstår, når en af de involverede parter ikke ville have accepteret kontrakten oprindeligt, hvis de havde kendt den sande karakter af alle kontraktens elementer forud for den oprindelige accept . Når samtykket til kontrakten ikke er gratis, er kontrakten det?
Hvem indhenter samtykke til kemoterapi?
Som et spørgsmål om lov og medicinsk etik er en onkolog forpligtet til at indhente en patients informerede samtykke, før der gives kemoterapi, selvom onkologen er overbevist om, at kemoterapi er den bedste behandling mulighed for patienten .
Hvad er samtykke i forskning?
"Samtykke" er et udtryk, der bruges til at udtrykke villighed til at deltage i forskning af personer, som per definition er for unge til at give informeret samtykke, men er gamle nok til at forstå den foreslåede forskning generelt, dets forventede risici og mulige fordele og de aktiviteter, der forventes af dem som emner .
Hvorfor er overholdelse af etik vigtigt i forskning?
Der er flere grunde til, at det er vigtigt at overholde etiske normer i forskning. For det første fremmer normer forskningens mål, såsom viden, sandhed og undgåelse af fejl. F.eks. fremmer forbud mod fremstilling, forfalskning eller forkert fremstilling af forskningsdata sandheden og minimerer fejl .
Hvorfor er det vigtigt at triangulere dataene i kvalitativ forskning?
Triangulation faciliterer validering af data gennem krydsverifikation fra mere end to kilder Det tester konsistensen af resultater opnået gennem forskellige instrumenter og øger chancen for at kontrollere, eller i det mindste vurdere, nogle af truslerne eller flere årsager, der påvirker vores resultater .
