Indholdsfortegnelse:
- Hvad er overlevelsesraten for metaplastisk brystkræft?
- Hvor almindelig er metaplastisk brystkræft?
- Hvor hurtigt vokser metaplastisk brystkræft?
- Er metaplastisk brystkræft arvelig?
Video: Hvor sjælden er metaplastisk brystkræft?
2024 Forfatter: Fiona Howard | [email protected]. Sidst ændret: 2024-01-10 06:35
Metaplastisk brystkræft (MpBC) er en sjælden og aggressiv malignitet, der tegner sig for 0,2–5 % af alle brystkræfttilfælde, og som sådan har MpBC den værste prognose i sammenligning til andre brystkræfttyper og spiller en væsentlig rolle i den globale brystkræftdødelighed [1].
Hvad er overlevelsesraten for metaplastisk brystkræft?
For metaplastisk brystkræft har størstedelen af publicerede case-serier vist en dårligere prognose end med infiltrerende ductal carcinom, selv når der er justeret for stadiet, med en 3-årig samlet overlevelsesrate på 48-71 % og 3-års sygdomsfri overlevelse på 15-60%.
Hvor almindelig er metaplastisk brystkræft?
Metaplastisk brystkræft er en sjælden form for brystkræft, der tegner sig for færre end 1 % af alle brystkræfttilfælde.
Hvor hurtigt vokser metaplastisk brystkræft?
Metaplastisk brystkræft gentager sig oftere og hurtigere sammenlignet med IDC og LDC. Det har en top tilbagefaldshyppighed på 18 måneder til 3-5 år efter behandling.
Er metaplastisk brystkræft arvelig?
I bred forstand er metaplastisk brystcarcinom også genetisk. Alle kræftformer involverer genetiske ændringer i berørte celler. I øjeblikket er ingen arvelige genetiske disponerende risikofaktorer blevet identificeret. Den underliggende årsag til denne kræftsygdom er ukendt.
Anbefalede:
Er metaplastisk brystkræft genetisk?
I bred forstand er metaplastisk brystcarcinom også genetisk. Alle kræftformer involverer genetiske ændringer i berørte celler. I øjeblikket er ingen arvelige genetiske disponerende risikofaktorer blevet identificeret. Den underliggende årsag til denne kræftsygdom er ukendt .
Hvor sjælden er kyphoscoliotic eds?
Den kyfoscoliotiske type af Ehlers-Danlos syndrom (EDS), type VIA (MIM 225400) er en sjælden autosomal recessivt arvelig bindevævssygdom med en sygdomsforekomst på ca. 1;100.000 levendefødte børn . Hvor mange mennesker har Kyphoscoliosis EDS?
Hvor sjælden er peroxisomale lidelser?
Selvom det anslås, at 1 ud af 50.000 fødsler er påvirket af en peroxisomal lidelse, kan de faktiske diagnoser stige, efterhånden som nyfødtscreening for peroxisomale lidelser introduceres i hele USA Hvor mange peroxisomale lidelser er der?
Hvor sjælden er truncus arteriosus?
Truncus arteriosus er en sjælden, medfødt hjertefejl, der påvirker mænd og kvinder i lige mange. Denne lidelse forekommer i ca. 1 ud af 33.000 fødsler i USA. Det anslås, at truncus arteriosus tegner sig for omkring 1 ud af 200 medfødte hjertefejl .
Hvor sjælden er medfødt binyrehyperplasi?
Den mest almindelige form for CAH, 21-hydroxylase-mangel, påvirker ca. 1:10.000 til 1:15.000 mennesker i USA og Europa. Blandt Yupik-eskimoerne kan forekomsten af den s altspildende form af denne lidelse være så høj som 1 ud af 282 individer.
