Logo da.boatexistence.com

Er remstar pro m-serien tilbagekaldt?

Indholdsfortegnelse:

Er remstar pro m-serien tilbagekaldt?
Er remstar pro m-serien tilbagekaldt?

Video: Er remstar pro m-serien tilbagekaldt?

Video: Er remstar pro m-serien tilbagekaldt?
Video: Schlafapnoe - Beatmung - REMstar Pro + Warmluftbefeuchter 2024, Juli
Anonim

Respironics (Monroeville, PA) tilbagekaldte Remstar Pro M-Series CPAP og Heated Humidifier System, katalognumre 1049109, 1049110, 1049111 og AC1049109 (RecallZ-1260-2009). I alt 449.585 enheder blev tilbagekaldt ved brev dateret 5. februar 2009.

Hvilke CPAP-maskiner er blevet tilbagekaldt 2021?

Den 30. juni 2021 udsendte FDA en sikkerhedsmeddelelse: Visse Philips Respironics Ventilatorer, BiPAP og CPAP-maskiner tilbagekaldt på grund af potentielle sundhedsrisici. FDA har hørt fra mange af de mennesker, der bruger disse berørte enheder.

Hvordan ved jeg, om min CPAP er blevet tilbagekaldt?

Hvordan ved jeg, om min CPAP tilbagekaldes?

  1. Find serienummeret på din enhed. Etiketten i bunden af enheden har en række bogstaver og tal, der følger SN eller S/N på etiketten. …
  2. Gå til Philips Respironics tilbagekaldelseswebsted.
  3. Udfyld registreringsformularen. …
  4. Se efter bekræftelse.

Hvilken model CPAP-maskiner tilbagekaldes?

FDA Actions

FDA har gennemgået og tilsluttet sig Philips' Respironics-plan for tilbagekaldte DreamStation CPAP og BiPAP-maskiner, specifikt DreamStation CPAP; Pro, Auto (alle konfigurationer), Dream Station BiPAP; Pro, Auto (Alle konfigurationer) og DreamStation ST, ASV, AVAPS (Alle konfigurationer).

Hvad gør jeg, hvis min CPAP tilbagekaldes?

Hvis din tilbagekaldte enhed er en CPAP- eller BPAP-enhed til søvnapnø:

  1. FDA råder dig til at tale med din sundhedsplejerske for at beslutte dig for en passende behandling til din tilstand.
  2. The American Academy of Sleep Medicine råder dig til at kontakte din læge så hurtigt som muligt.

Anbefalede: