I organisk kemi er et acylchlorid en organisk forbindelse med den funktionelle gruppe -COCl. Deres formel er norm alt skrevet RCOCl, hvor R er en sidekæde. De er reaktive derivater af carboxylsyrer. Et specifikt eksempel på et acylchlorid er acetylchlorid, CH₃COCl.
Hvordan dannes acylchlorid?
Svovldichloridoxidet reagerer med carboxylsyrer for at producerer et acylchlorid, og svovldioxid og hydrogenchloridgasser afgives. For eksempel: Adskillelsen er forenklet til en vis grad, fordi biprodukterne begge er gasser.
Hvordan reagerer acylchlorider?
Hvorfor angribes acylchlorider af nukleofiler? Syrechlorider reagerer med carboxylsyrer for at danne anhydrider. Syrechlorider reagerer med vand og danner carboxylsyrer. Syrechlorider reagerer med ammoniak, 1o aminer og 2o aminer for at danne amider.
Er acylchlorider giftige?
kan alvorligt irritere og brænde huden og øjnene. eksponeringer kan forårsage en ophobning af væske i lungerne (lungeødem), en medicinsk nødsituation. FARLIG BRAND- OG EKSPLOSIONSFARE. Der er ikke fastsat nogen erhvervsmæssige eksponeringsgrænser for acetylklorid.
Hvad sker der, hvis syrechlorid kommer på huden?
Hududsættelse for lave koncentrationer af hydrogenchloridgas eller s altsyre forårsager erytem og betændelse i huden, hvorimod høje koncentrationer kan forårsage alvorlige kemiske forbrændinger af hud og slimhinder.
