I klinisk genetik er slægtskab defineret som en forening mellem to individer, der er beslægtede som næstfætre eller tættere, med indavlskoefficienten (F) lig med eller højere end 0,0156hvor (F) repræsenterer andelen af genetiske loci, hvor barnet af et slægtningepar kan arve identisk gen …
Hvad forårsager slægtskab?
Consanguinity refererer til, når et par er slægtninge (de deler en forfader) Et eksempel er, når et par er førstefætre. Slægtskab er ret almindeligt i mange kulturer. Hvis et par er slægtninge (beslægtet), har deres børn en større chance for at blive ramt af autosomale recessive genetiske lidelser.
Hvor er slægtskab mest almindeligt?
I øjeblikket tegner par, der er slægtninge som næstfætre eller tættere (F ≥ 0,0156) og deres afkom anslået 10,4 % af den globale befolkning. De højeste forekomster af slægtskabsægteskaber forekommer i det nordlige og syd for Sahara Afrika, Mellemøsten og Vest-, Central- og Sydasien
Hvad kaldes slægtskab?
Consanguinity er defineret som " genetisk slægtskab mellem individer, der nedstammer fra mindst én fælles forfader "1 Sagt mere enkelt betyder slægtskab to individer er "blodsslægtninge" eller "biologiske slægtninge". Vi modtager ofte information og spørgsmål vedrørende et barn fra en fagforening af to relaterede personer.
Hvorfor er slægtskab en genetisk lidelse?
Slægtsægteskaber defineres som ægteskaber mellem slægtninge med blod; genetikere bruger dog norm alt dette udtryk til at henvise til foreninger mellem næstfætre eller tættere. Consanguinity øger risikoen for medfødte anomalier og autosomale recessive sygdomme; jo tættere forholdet er, jo højere er risikoen.
