For de fleste aminosyrer svarer L-formen til en S absolut stereokemi, men er i stedet R for visse sidekæder.
Er S- og L-konfigurationen den samme?
Den største forskel mellem L, D-konfiguration og S, R-konfiguration er, at den første er relativ konfiguration, mens den anden er absolut konfiguration.
Er alle L-aminosyrer?
Alle de naturligt forekommende aminosyrer kaldes L, fordi de har en stereokemi, der historisk var korreleret med én stereoisomer af glyceraldehyd, vist nedenfor. L-Glyceraldehyd og de naturlige aminosyrer har alle den absolutte S-konfiguration De to undtagelser er glycin og cystein.
Er d og l det samme som R og S?
(D-L-systemet mærker hele molekylet, mens R/S-systemet mærker den absolutte konfiguration af hvert chiralitetscenter.) Kort sagt, D-L-systemet har ikke direkte forbindelse til (+)/(-) notation. Den forbinder kun forbindelsens stereokemi med glyceraldehyds, men siger intet om dens optiske aktivitet.
Hvordan ved du, om S- eller R-konfigurationen er?
Tegn en pil fra prioritet et og gå til prioritet to og derefter til prioritet 3: Hvis pilen går med uret, som i dette tilfælde, er den absolutte konfiguration R. I modsætning til dette, hvis pilen går mod uret så er den absolutte - konfiguration S.