Succinylcholin blev først opdaget i 1906 af Reid Hunt og René de M. Taveau. Da man studerede lægemidlet, fik dyrene curare – et giftigt planteekstrakt, der lammer de motoriske nerver – og undersøgte de neuromuskulære blokerende egenskaber af succinylcholin.
Hvornår blev succinylcholin opfundet?
Succinylcholin blev klinisk introduceret i 1951. Det kaldes også suxamethonium ("sux" for kort), og er blevet solgt under mærkenavnene Anectine, Quelicin og Sucostrin.
Hvornår blev suxamethonium opfundet?
Suxametonium. I 1951 tilskrev Burns og Paton de neuromuskulære blokerende virkninger af decamethonium til depolarisering af den motoriske endeplade24.
Hvad er succinylcholin lavet af?
Succinylcholin er en kvaternær ammoniumion, der er bis-cholinesteren af ravsyre. Det har en rolle som et neuromuskulært middel, et muskelafslappende middel og et lægemiddelallergen. Det er en kvaternær ammoniumion og en succinatester.
Bruges succinylcholin stadig?
Med den nylige introduktion af sugammadex i USA, et lægemiddel, der hurtigt kan reversere selv store mængder rocuronium, bør succinylcholin ikke længere bruges til endotracheal intubation og dets brug bør begrænses til behandling af akut laryngospasme under episoder med luftvejsobstruktion.