Logo da.boatexistence.com

Hvornår blev moyamoya opdaget?

Indholdsfortegnelse:

Hvornår blev moyamoya opdaget?
Hvornår blev moyamoya opdaget?

Video: Hvornår blev moyamoya opdaget?

Video: Hvornår blev moyamoya opdaget?
Video: Советские актеры и их дети/СТАЛИ ПРЕСТУПНИКАМИ И УБИЙЦАМИ 2024, Kan
Anonim

I 1957 rapporterede Takeuchi og Shimizu et tilfælde af en ukendt sygdom karakteriseret ved hypoplasi i de indre carotisarterier.

Hvor almindelig er moyamoya?

Moyamoyas sygdom blev først identificeret i Japan, hvor den er mest udbredt, og rammer omkring 5 ud af 100.000 individer Tilstanden er også relativt almindelig i andre asiatiske befolkninger. Det er ti gange mindre almindeligt i Europa. I USA er asiatiske amerikanere fire gange hyppigere ramt end hvide.

Hvordan fik moyamoya sit navn?

Moyamoyas sygdom er en sjælden, fremadskridende cerebrovaskulær lidelse forårsaget af blokerede arterier i bunden af hjernen i et område kaldet basalganglierne. Navnet "moyamoya" betyder "røgpust" på japansk og beskriver udseendet af virvaren af små kar, der er dannet for at kompensere for blokeringen.

Hvornår er moyamoya diagnosticeret?

Moyamoyas sygdom diagnosticeres ofte hos børn i alderen 10 til 14 år eller hos voksne i 40'erne. Kvinder og personer af asiatisk etnicitet har en højere risiko for moyamoya-sygdom, og forskningsundersøgelser viser en genetisk sammenhæng.

Er moyamoyas sygdom forventet levetid?

Hvad er prognosen og den forventede levetid for Moyamoyas sygdom? Generelt gælder det, at jo tidligere patienter diagnosticeres og behandles, jo bedre er resultatet. Patienter, der diagnosticeres tidligt og behandles omgående med kirurgisk indgreb, kan have en normal forventet levetid.

Anbefalede: