Logo da.boatexistence.com

Er nuchal translucens tests nøjagtige?

Indholdsfortegnelse:

Er nuchal translucens tests nøjagtige?
Er nuchal translucens tests nøjagtige?

Video: Er nuchal translucens tests nøjagtige?

Video: Er nuchal translucens tests nøjagtige?
Video: 5 Benefits of Nuchal Translucency Scan (NT scan) | Pregnancy Scan (11-14 weeks) 2024, Kan
Anonim

Nøjagtigheden af en screeningstest er baseret på, hvor ofte testen korrekt finder en fødselsdefekt. Nakkegennemskinnelighedstesten finder korrekt Downs syndrom hos 64 til 70 ud af 100 fostre, der har det. Det savner Downs syndrom hos 30 til 36 ud af 100 fostre.

Kan NT-scanning være forkert?

Det er en prænatal screening, hvilket betyder at det ikke kan diagnosticere nogen tilstand Fordi falske positive med NT-screeningen alene er relativt almindelige, kombineres det ofte med en blodprøve at tilbyde mere indsigt i de relative odds for, at din baby bliver født med en genetisk lidelse.

Hvad er en normal nuchal translucensmåling efter 12 uger?

Første trimester-måling af NT ved 12 ugers graviditet var 3,2 mm under den rutinemæssige første trimester-screening. Det normale interval for NT for denne alder er 1,1-3 mm.

I hvilke uger kan vi udelukke nakkegennemskinnelighed?

Nakkegennemskinnelighedsscanningen er udført mellem 11 og 14 uger af graviditeten. Det skal muligvis gøres alene, eller det kan måske gøres, mens du er i gang med din datingscanning.

Kan en tyk nakkegennemskinnelighed være normal?

Mange sunde babyer har tykke nakkefolder. Der er dog en større chance for Downs syndrom eller andre kromosomtilstande, når nakkefolden er tyk. Der kan også være en større chance for sjældne genetiske tilstande.

Anbefalede: