Diphallia er en genetisk tilstand til stede ved fødslen, hvor en person har to peniser. Denne sjældne tilstand blev først skrevet om i en rapport fra den schweiziske læge Johannes Jacob Wecker, da han stødte på et kadaver, der udviste tilstanden i 1609. Diphallia rammer kun omkring 1 ud af hver 5-6 millioner babydrenge.
Kan du blive opereret for at få to peniser?
Ægte diphalli med normale penisstrukturer er ekstremt sjælden. Kirurgisk behandling af patienter med fuldstændig penis duplikation uden nogen penis eller urethral patologi er udfordrende.
Hvor almindelig er difalli?
Diphallia, penis duplikation, er en sjælden tilstand med en estimeret forekomst på 1 pr. 5 til 6 millioner levendefødte. Det første tilfælde af diphallia blev beskrevet i 1609, og siden da er der kun blevet rapporteret ~ 100 yderligere tilfælde på verdensplan.
Hvad forårsager hypospadier?
Årsagerne til hypospadier hos de fleste spædbørn er ukendte. I de fleste tilfælde menes hypospadier at være forårsaget af en kombination af gener og andre faktorer, såsom ting, som moderen kommer i kontakt med i sit miljø, eller hvad moderen spiser eller drikker, eller visse lægemidler, hun bruger under graviditeten.
Hvad er Aphallia?
Aphallia eller penile agenesis er en sjælden misdannelse, der ikke ledsager fallus. Denne anomali er ekstremt sjælden med abnormitet i det urogenitale system og psykologiske konsekvenser. Dets udbrud anslås 1 ud af 10-30 millioner fødsler.
