Sulfonamider hæmmer kompetitivt inkorporeringen af PABA i folinsyre og forhindrer derved syntesen af folinsyre. Trimethoprim binder reversibelt til og hæmmer dihyrofolatreduktase, et enzym, der reducerer dihydrofolinsyre til tetrahydrofolinsyre, hvilket nedsætter folinsyresyntesen.
Hvad er virkningsmekanismen for sulfonamider?
virkningsmekanisme
Sulfonamider hæmmer konkurrencedygtigt inkorporeringen af PABA i folinsyre og forhindrer derved syntesen af folinsyre Trimethoprim binder reversibelt til og hæmmer dihyrofolatreduktase, et enzym, der reducerer dihydrofolinsyre til tetrahydrofolinsyre, hvilket reducerer folinsyresyntesen.
Hvilken proces hæmmer sulfanilamid?
Sulfanilamid er en konkurrerende hæmmer af bakterielt enzym dihydropteroatsyntetase Dette enzym bruger norm alt para-aminobenzoesyre (PABA) til at syntetisere den nødvendige folinsyre. Den hæmmede reaktion er norm alt nødvendig i disse organismer for syntesen af folinsyre.
Hvad påvirker sulfonamider?
Sulfonamider interfererer med dannelsen af folinsyre, en essentiel forløber for nukleinsyresyntese. Det syntetiske pyrimidinderivat, trimethoprim, hæmmer aktiviteten af dihydrofolatreduktase, et senere trin i denne anabolske vej.
Hvad er sulfonamider effektive mod?
Sulfonamider er effektive mod Gram-positive og Gram-negative bakterier. Nogle protozoer, såsom coccidier, Toxoplasma-arter og plasmodier, er generelt følsomme. Chlamydia, Nocardia og Actinomyces arter er også følsomme.
