Drug-lægemiddel-interaktioner mellem tolbutamid og sulfonamider er blevet rapporteret omfattende. … Selvom cytochrom P450 (CYP) 2C8, 2C9 og 2C19 metaboliserede tolbutamid, var det vigtigste involverede enzym CYP2C9 K(i)-værdierne for adskillige sulfonamider var sammenlignelige mellem humane levermikrosomer og rekombinant CYP2C9.
Hvilke lægemidler metaboliseres af P450?
Blandt de lægemidler, der metaboliseres, er beroligende midler såsom midazolam, triazolam og diazepam, antidepressiva amitriptylin og imipramin, antiarytmika amiodaron, quinidin, propafenon og disopyramid, antihistaminerne terfenadin, astemizol og loratidin, calciumkanalantagonister såsom diltiazem og …
Hvad er cyp450 enzymsystem?
Cytochromes P450 (CYP'er) er en superfamilie af enzymer, der indeholder hæm som en cofaktor, der fungerer som monooxygenaser Hos pattedyr oxiderer disse proteiner steroider, fedtsyrer og xenobiotika og er vigtigt for udskillelsen af forskellige forbindelser, samt for hormonsyntese og nedbrydning.
Hvilket lægemiddel er en enzyminducer af cyp450?
Phenobarbital er en potent cytokrom P450 enzyminducer, der fører til interaktioner med andre lægemidler ved at øge deres clearance.
Hvad er funktionen af cytochrom P450?
Baggrund: Cytokrom P450 (CYP) enzymerne er membranbundne hæmoproteiner, der spiller en central rolle i afgiftningen af xenobiotika, cellulær metabolisme og homeostase Induktion eller hæmning af CYP-enzymer er en vigtig mekanisme, der ligger til grund for lægemiddelinteraktioner.
