… Metabolismen af quetiapin sker via levervejen, primært af CYP3A4-isoenzym i cytokrom P450, og udskillelse sker overvejende via nyrerne, hvor en procentdel på ca. 20 % er udskilles gennem fæces (DeVane og Nemeroff, 2001;Sheehan et al., 2010;López-Muñoz og Alamo, 2013).
Hvordan metaboliseres antipsykotika?
Risperidon metaboliseres primært af CYP2D6 og i mindre grad af CYP3A4; 9-hydroxy-metabolitten af risperidon (paliperidon) markedsføres nu som et antipsykotikum i sig selv. Olanzapin metaboliseres primært ved direkte glucuronidering og CYP1A2 og i mindre grad af CYP2D6 og CYP3A4.
Er antipsykotika ren alt renset?
Haloperidol anses for at være sikkert ved nyresygdom, fordi <1 % af medicinen udskilles uændret gennem urinen. Andengenerations antipsykotika (SGA'er). Samlet set anses SGA'er for sikre hos patienter med nyresygdom.
Hvor absorberes antipsykotika?
De fleste antipsykotika er meget lipofile og krydser lipoide membraner frit. Når de administreres or alt, absorberes de godt og gennemgår væsentlig præ-systemisk eliminering (biotilgængelighed: 10-70%), er stærkt bundet til plasmaproteiner (75-99%) og væv, og er bredt distribueret (VD: 100-1000 L).
Hvilke atypiske antipsykotika metaboliseres primært af leveren?
De fleste AP'er metaboliseres hepatisk af CYP2D6 og CYP3A4, selvom clozapin og olanzapin overvejende metaboliseres via CYP1A2. Clozapin har vist sig at hæmme CYP 2C19, 2D6 og 3A4 og har derfor potentiale til at forårsage farmakokinetiske lægemiddel-interaktioner (Urichuk et al.
