Reasons to Have NIPT Testen kan kontrollere for en abnormitet, der opstod i en tidligere graviditet. Der er en specifik genetisk lidelse, som du er bekymret over. Du ønsker et pålideligt screeningsresultat, før du beslutter dig for invasive tests såsom fostervandsprøver, der indebærer en risiko for abort.
Er en Harmony-test det værd?
Mens Harmony Test er dyrt, hævdes det, at denne metode til ikke-invasiv test er 99 % nøjagtig. Men det er værd at vide, at standardtesten stadig er 93 % nøjagtig.
Hvornår anbefales harmonitest?
Vi anbefaler, at testen udføres mellem 10 og 14 ugers svangerskab. Den overlegne nøjagtighed af Harmony er afhængig af tilstedeværelsen af tilstrækkeligt føt alt DNA i moderens kredsløb til analyse.
Hvorfor ville du have en harmonitest?
Harmony-testen analyserer cellefrit DNA i moderens blod og giver en stærk indikation af, om barnet har med høj eller lav chance for at have trisomi 21 (Downs syndrom), trisomi 18 (Edwards syndrom) eller trisomi 13 (Patau syndrom).
Er Harmony-testen mere nøjagtig end NHS?
Harmony cfDNA-testen kan udføres fra 10 ugers graviditet, to uger tidligere end NHS 11-14 ugers screening. Harmony-testen har en større sensitivitet, specificitet og højere positiv prædiktiv værdi (PPV) end Nuchal Translucency-screeningen, også kendt som den kombinerede test.
