Genomisk prægning er et epigenetisk fænomen, der får gener til at blive udtrykt på en parent-of-origin-specifik måde. Gener kan dog også være delvist præget.
Hvordan indprentes gener?
I genomisk prægning afhænger et gens evne til at blive udtrykt af kønet på den forælder, der har videregivet genet. I nogle tilfælde udtrykkes indprintede gener når de er nedarvet fra moderen. i andre tilfælde kommer de til udtryk, når de er arvet fra faderen.
Er et indprintet gen slået fra?
Prægning i somatiske celler
Isærligt, når genet på et matern alt præget locus udtrykkes, kopien af det prægede gen fra moderen altid slået fra, " hvorimod kopien fra faderen altid er tændt." Det modsatte er tilfældet for et gen med faderlig præg.
Har mennesker indprentede gener?
Omkring 150 indprintede gener (IG'er) er kendt i mus og tæt på 100 hos mennesker Nogle af dem er blevet identificeret efter den molekylære karakterisering af kromosomale omlejringer eller uniparentale disomier, der forårsager kliniske syndromer (f.eks. Prader–Willi syndrom og Beckwith–Wiedemann syndrom).
Hvad er konsekvensen af et indprintet gen?
Som du kunne forvente, er det derfor muligt, at sygdomme opstår på grund af deletioner eller mutationer i indprintede gener. Sygdomme kan også skyldes uniparental disomi eller arv af to kopier af et kromosom fra den ene forælder og ingen kopi fra den anden forælder, når det involverede gen er indprentet.
