Forklar, hvorfor den mellemliggende cyclohexadienylanion i den nukleofile aromatiske substitutionsreaktion (se diskussionsafsnittet) er ikke aromatisk, selvom den har det samme antal T-elektroner (6) som udgangsbenzenderivatet 6-196.
Er naphthalen en aromatisk forbindelse?
Naphthalen, med to sammensmeltede ringe, er det enkleste polycykliske aromatiske molekyle. Bemærk, at alle carbonatomer undtagen dem ved fusionspunkterne har en binding til et hydrogenatom. Naphthalen, som har 10 π elektroner, opfylder Hückel-reglen for aromaticitet.
Er cycloheptatrienylanion aromatisk?
Derfor er cycloheptatrienylanionen (4N, N=2) antiaromatisk (hvis den skulle forblive plan), og cycloheptatrienylkationen (4N+2, N=1) er aromatisk. … Det er en aromatisk kulsyre, og derfor mindre reaktiv end normale kulhydrater.
Er kationen af cyclopentadien aromatisk?
Cyclopentadienylkationen er antiaromatisk, mens cyclopentadienylanionen er aromatisk … Den opfylder dog ikke Huckels regel om aromaticitet, da den ikke har (4n+2)π-elektroner og så er det ikke aromatisk. Men den har 4n\pi elektroner (n er lig med 1, da der er 4 pi elektroner).
Er azulen aromatisk forbindelse?
Azulene (udtales "som du læner dig") er et aromatisk kulbrinte, der ikke indeholder seks-leddede ringe. … Azulenes 10–π-elektronsystem kvalificerer det som en aromatisk forbindelse. På samme måde som aromater, der indeholder benzenringe, gennemgår den reaktioner såsom Friedel-Crafts-substitutioner.
