NDC 45802-580-84 Scopolamin Hvert plaster indeholder 1,3 mg scopolamin formuleret til at levere in vivo ca. 1 mg over 3 dage. De inaktive komponenter er crospovidon, isopropylpalmitat, let mineralolie, polyisobutylen polyisobutylen Polyisobutylen, også kendt som "PIB" eller polyisobuten, (C4H8) , er homopolymeren af isobutylen eller 2-methyl-1-propen, som butylgummi er baseret på. https://en.wikipedia.org › wiki › Butyl_rubber
Butylgummi - Wikipedia
ethylenvinylacetatcopolymer og aluminiseret polyesterfilm.
Hvad er den aktive ingrediens i scopolamin?
Scopolamin transderm alt system er designet til kontinuerlig frigivelse af scopolamin efter påføring på et område med intakt hud på hovedet bag øret. Hvert system indeholder 1,5 mg scopolaminbase. Scopolamin er (9-methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3. 1.02, 4]nonan-7-yl)-3-hydroxy-2-phenylpropanoat.
Hvilket stof er der i scopolaminplaster?
Scopolamin bruges til at forhindre kvalme og opkastning forårsaget af køresyge eller medicin brugt under operationen. Scopolamin er i en klasse af medicin kaldet antimuscarinics Det virker ved at blokere virkningerne af et bestemt naturligt stof (acetylcholin) på centralnervesystemet.
Hvorfor seponeres scopolamin?
Perrigo har afbrudt scopolamin transderm alt system på grund af forretningsmæssige årsager - Afbrydelsen skyldes ikke produktkvalitet, sikkerhed eller effektivitet. - Scopolamin transderm alt system er blevet opført på FDA's websted om mangel på lægemidler. Efter yderligere undersøgelser bekræftede Perrigo ophør med produktet.
Er scopolaminplasteret sikkert?
Scopolaminplaster anbefales generelt ikke til børn eller ældre på grund af toksicitet. Vi havde modtaget adskillige patientklager over tilbagetrækning af scopolaminplaster efter at have brugt dem til køresygekontrol på ferier.
