Agarosegelelektroforese bruges almindeligvis til at separere DNA-fragmenter efter restriktion endonukleasefordøjelse eller PCR-amplifikation. Fragmenter detekteres ved at farve gelen med det interkalerende farvestof, ethidiumbromid, efterfulgt af visualisering/fotografering under ultraviolet lys.
Hvordan bruger du agarosegel til elektroforese?
1. Forberedelse af gelen
- Vej den passende masse agarose af i en Erlenmeyer-kolbe. Agarosegeler fremstilles under anvendelse af en vægt/volumenprocentopløsning. …
- Tilføj løbebuffer til den agaroseholdige kolbe. Rør rundt for at blande. …
- Smelt agarose/bufferblandingen. …
- Tilføj ethidiumbromid (EtBr) til en koncentration på 0,5 μg/ml.
Hvordan bruger du gelelektroforese?
Nøglepunkter:
- Gelelektroforese er en teknik, der bruges til at adskille DNA-fragmenter efter deres størrelse.
- DNA-prøver fyldes i brønde (indrykninger) i den ene ende af en gel, og en elektrisk strøm påføres for at trække dem gennem gelen.
- DNA-fragmenter er negativt ladede, så de bevæger sig mod den positive elektrode.
Hvad er hovedfunktionen af gelelektroforese?
Gelelektroforese er en laboratoriemetode brugt til at adskille blandinger af DNA, RNA eller proteiner i henhold til molekylstørrelse.
Hvad bruges elektroforese til?
Elektroforese er en laboratorieteknik, der bruges til at adskille DNA-, RNA- eller proteinmolekyler baseret på deres størrelse og elektriske ladning. En elektrisk strøm bruges til at flytte molekyler, der skal adskilles gennem en gel.
