Tosylchlorid (TsCl) bruges norm alt som en aktiverende gruppe for primære alkoholer På grund af dets relativt store volumen og den lavere reaktivitet af sekundære og tertiære alkoholer, gør det norm alt kommer ikke ind i dem, da de er selektive over for primære alkoholer i de fleste tilfælde.
Hvad gør P-toluensulfonylchlorid?
p-Toluensulfonylchlorid er reagenset, der bruges til at omdanne alkoholer til alkyltosylater.
Hvad sker der, når alkohol reagerer med TsCl?
TsCl og MsCl: To reagenser, der omdanner hydroxylgrupper (OH) til gode udgangsgrupper. … Behandling af en alkohol med TsCl eller MsCl, sædvanligvis i nærværelse af en svag base såsom pyridin, resulterer i sulfonatestere(Formålet med pyridin er at fjerne enhver HCl, der dannes i løbet af reaktionen.)
Er tosylchlorid en god nukleofil?
Tosylater er gode substrater til substitutionsreaktioner , der reagerer med nukleofiler på nogenlunde samme måde som alkylhalogenider. … -OH reagerer først som en nukleofil, angriber det elektrofile center af tosylat, fortrænger en chloridion, Cl-.
Hvordan protonerer man en alkoholiker?
Dehydrering udføres oftest ved at opvarme alkoholen i nærværelse af en stærk dehydrerende syre, såsom koncentreret svovlsyre. De fleste alkoholdehydrering sker ved mekanismen vist nedenfor. Protonering af hydroxylgruppen gør det muligt at forlade den som et vandmolekyle.
