Omkring 5 % til 10 % af brystkræfttilfældene menes at være arvelige, hvilket betyder, at de skyldes direkte genændringer (mutationer), der er videregivet fra en forælder. BRCA1 og BRCA2: Den mest almindelige årsag til arvelig brystkræft er en arvelig mutation i BRCA1- eller BRCA2-genet.
Finder brystkræft i familien?
De fleste tilfælde af brystkræft er ikke forårsaget af arvelige genetiske faktorer. Disse kræftformer er forbundet med somatiske mutationer i brystceller, som erhverves i løbet af en persons levetid, og de samler sig ikke i familier Ved arvelig brystkræft afhænger den måde, hvorpå kræftrisikoen nedarves, af gen involveret.
Hvilken side af familien rammer brystkræft?
Så en kvinde, der har en stærk familiehistorie med bryst- eller æggestokkræft på sin fars side (hendes fars mor eller søstre) har samme risiko for at få en unormal brystkræft genet som en kvinde med en stærk familiehistorie på sin mors side.
Er alle brystkræftformer arvelige?
Omtrent fem til ti procent af alle brystkræftdiagnoser anses for at være arvelige eller forårsaget af en arvelig genmutation, der er til stede ved fødslen; andre brystkræftdiagnoser betragtes som sporadiske eller forårsaget af genmutationer erhvervet af en person over tid.
Er brystkræftgenet moder- eller faderligt?
Ifølge The American Cancer Society er 12-14 procent af brystkræft forårsaget af en arvelig genmutation, som kan overføres fra enten moder- eller fadersiden af familien. Den mest almindelige årsag til arvelig brystkræftrisiko er en mutation i BRCA1- eller BRCA2-generne.
