Blandt forskellige metoder udgør N-alkylering af amider med alkoholer en attraktiv proces for deres syntese, fordi alkohol er let tilgængelig, og vand genereres som det eneste biprodukt.
Hvad reagerer med amider?
Amider kan hydrolyseres til en carboxylsyre og ammoniak eller en amin ved opvarmning i en sur eller basisk vandig opløsning. I begge tilfælde gør syre-base-reaktioner, der forekommer med produkterne, den samlede reaktion irreversibel.
Reagerer alkohol med amin?
Under den katalytiske cyklus dehydrogeneres en alkohol til den tilsvarende carbonylforbindelse, som reagerer med aminen og danner en imin. Iminen reduceres in situ til den alkylerede amin, og metalkomplekset letter den nødvendige hydrogen-shuttling.
Hvordan går du fra alkohol til amid?
En iridium-katalyseret overførselshydrogenering mellem alkoholer og styren og den efterfølgende dannelse af et oxim tillader omdannelse af alkoholer til amider i en one-pot-proces.
Kan amid reduceres til alkohol?
N, N-disubstituerede amider kan reduceres til aldehydes ved at bruge et overskud af amidet: R(CO)NRR' + LiAlH4→ RCHO + HNRR' Med yderligere reduktion opnås alkoholen. Nogle amider kan reduceres til aldehyder i Sonn-Müller-metoden.
