Amider er mindre reaktive end estere på grund af det faktum, at nitrogen er mere villig til at donere dets elektroner end oxygen Som et resultat heraf er den delvise positive karakter af carbonylcarbonet er mindre i amider end i estere, hvilket gør dette system mindre elektrofilt.
Hvorfor er amider ikke reaktive?
Amider er de mest stabile og de mindst reaktive, fordi nitrogen er en effektiv donor af elektroner til carbonylgruppen Anhydrider og estere er noget mindre stabile, fordi oxygen er mere elektronegativ end nitrogen og er en mindre effektiv donor af elektroner.
Hvorfor er aminer mere reaktive end amider?
Det enlige par elektroner på aminen er mere tilgængelige til at acceptere en proton og fungere som en baseDette skyldes, at i amider er carbonylgruppen (C=O) meget elektronegativ, så den har en større kraft til at trække elektroner mod sig, hvilket gør det enlige par af amidnitrogenet mindre tilgængeligt til at acceptere en proton.
Hvorfor er amider så reaktive?
Amider er rimeligt reaktive, norm alt via et angreb på carbonylet, der bryder carbonyldobbeltbindingen og danner et tetraedrisk mellemprodukt. … På grund af deres resonansstabilisering er amider mindre reaktive under fysiologiske forhold end estere.
Hvorfor er amider det mindst reaktive carboxylsyrederivat?
Resonanselektrondonation fra Y reducerer den elektrofile karakter af carbonylcarbonet. Den stærkeste resonanseffekt forekommer i amider, som udviser en betydelig carbon-nitrogen-dobbeltbindingskarakter og er de mindst reaktive af derivaterne.
