Med hensyn til aromaticitetskriterierne beskrevet tidligere, er cyclooctatetraen ikke aromatisk da det ikke opfylder 4n + 2 π elektron Huckel-reglen (dvs. den har ikke en ulige antal π elektronpar). … Så hvis cyclooktatetren var plan, ville det være antiaromatisk, en destabiliserende situation.
Er Cyclooctatetraene anti-aromatisk?
Cyclooktatetraen ser ved første øjekast ud til at være antiaromatisk, men er et glimrende eksempel på et molekyle, der anvender en ikke-plan geometri for at undgå den destabilisering, der er resultatet af antiaromaticitet.
Hvorfor er Cyclooctatetraene Dianion aromatisk?
Cyclooktatetraen i sin dianioniske form (COT(2-)) anses for at være delvist eller fuldstændig aromatisk på grund af det faktum, at det i modsætning til sin neutrale modstykke antager plan struktur med CC-obligationer udlignet.
Hvorfor er cyclopentadien ikke-aromatisk?
Cyclopentadien er ikke en aromatisk forbindelse på grund af tilstedeværelsen af et sp3-hybridiseret ringkulstof på dets ring, på grund af hvilket det ikke indeholder en uafbrudt cyklisk pi-elektronsky … Men, den har 4n\pi elektroner (n er lig med 1, da der er 4 pi elektroner). Derfor er den antiaromatisk.
Hvordan er Cyclooctatetraene ikke plant?
Du vil bemærke, at i modsætning til benzen er cyclooctatetraen ikke plant, , i stedet antager det en "kar"-form. Årsagen til denne manglende planaritet er, at en regulær ottekant har indre vinkler på 135 grader, mens sp2-vinkler er mest stabile ved 120 grader.
