Ektodermal dysplasi er en gruppe af tilstande, hvor der er unormal udvikling af hud, hår, negle, tænder eller svedkirtler.
Hvad er ektodermal dysplasi forårsaget af?
Ektodermale dysplasier er genetiske lidelser, hvilket betyder, at de kan overføres fra berørte mennesker til deres børn. De er forårsaget af mutationer i forskellige gener; mutationerne kan være nedarvet fra en forælder, eller normale gener kan blive muteret på tidspunktet for æg- eller sæddannelse eller efter befrugtning.
Hvad er behandlingen for ektodermal dysplasi?
Behandling af hypohidrotisk ektodermal dysplasi kan omfatte specielle hårplejeformler eller parykker, foranst altninger til at forhindre overophedning, fjernelse af øre- og næsekonkretioner og tandvurderinger og -behandling (f.eks. restaureringer), tandimplantater eller tandproteser).
Påvirker ektodermal dysplasi kvinder?
Påvirker ektodermal dysplasi kun mænd? Nej. Ektodermal dysplasi kan påvirke mænd og kvinder.
Hvilken genetisk mutation forårsager ektodermal dysplasi?
Hypohidrotisk ektodermal dysplasi er en genetisk tilstand, der kan skyldes mutationer i et af flere gener. Disse omfatter EDA, EDAR, EDARADD og WNT10A. EDA-genmutationer er den mest almindelige årsag til lidelsen og tegner sig for mere end halvdelen af alle tilfælde.
