Indavl øger risikoen for recessive gensygdomme De modtager en kopi af genet fra hver forælder Dyr, der er nært beslægtede, er mere tilbøjelige til at bære en kopi af det samme recessive gen. Dette øger risikoen for, at de begge sender en kopi af genet til deres afkom.
Hvorfor forekommer mutationer i indavl?
Ved indavl reducerer individer yderligere genetisk variation ved at øge homozygositeten i genomerne af deres afkom Sandsynligheden for, at skadelige recessive alleler parrer sig, er således betydeligt højere i en lille indavl population end i en større indavlspopulation.
Hvordan påvirker indavl DNA?
Når der sker indavl, og to nært beslægtede mennesker får børn, vil disse børn sandsynligvis have mindre diversitet i deres DNA. Hvilket betyder, at disse indavlede børn ville have færre typer MHC-alleler (eller færre nøgler). Med færre typer MHC-alleler kan de opdage færre typer fremmedlegemer (eller låse).
Er genetiske mutationer fra indavl?
Ifølge nogle skøn bærer du og jeg hver omkring 1 stærkt skadelig skjult mutation. Når de er homozygote, reducerer disse mutationer fitness; indavl vil derfor føre til indavlsdepression, efterhånden som de homozygote mutationer kommer til udtryk. Men indavl er ikke helt dårligt, og mange organismer har sædvanligvis indavl.
Hvordan påvirker indavl genetisk drift?
Som det var tilfældet med gennemsnitlig indavl, er genetisk drift omvendt relateret til Ne Følgelig kan små rugeripopulationer forårsage tilfældige ændringer i genfrekvens. Den ultimative effekt af et lille Ne er tabet af alleler via genetisk drift. Sjældne alleler vil lettere gå tabt, men almindelige alleler kan også gå tabt.
