De eneste kendte risikofaktorer for rhabdomyosarkom (RMS) – alder, køn og visse arvelige tilstande – kan ikke ændres. Der er ingen dokumenterede livsstilsrelaterede eller miljømæssige årsager til RMS, så på nuværende tidspunkt er der ingen kendt måde at beskytte mod disse kræftformer.
Hvad kan forårsage rhabdomyosarkom?
Genændringer i ARMS
Visse gener i en celle kan tændes, når bits af DNA skiftes fra et kromosom til et andet. Denne type ændring, kaldet en translokation, kan ske når en celle deler sig i 2 nye celler Dette ser ud til at være årsagen til de fleste tilfælde af alveolært rhabdomyosarkom (ARMS).
Hvem er i risikogruppen for rhabdomyosarkom?
Familiehistorie med kræft.
Risikoen for rhabdomyosarkom er højere hos børn med en blodslægtning, såsom en forælder eller søskende, der har haft kræft, især hvis kræften opstod i en ung alder. Men de fleste børn med rhabdomyosarkom har ingen familiehistorie med kræft.
Vokser rhabdomyosarkom hurtigt?
Celler fra rhabdomyosarcomer er ofte hurtigtvoksende og kan spredes (metastasere) til andre dele af kroppen. Rhabdomyosarkom (rab-doe-myo-sar-KO-muh) er den mest almindelige form for bløddelskræft hos børn. Børn kan udvikle det i alle aldre, men de fleste tilfælde er hos børn mellem 2 og 6 år og 15 og 19 år.
Hvad er chancerne for, at rhabdomyosarkom vender tilbage?
Baggrund: Selvom > 90 % af børn med ikke-metastatisk rhabdomyosarkom (RMS) opnår fuldstændig remission med den nuværende behandling, oplever op til en tredjedel af dem en gentagelse Overlevelsesrater er ikke altid dårligt hos patienter, der udvikler recidiv; derfor er prognostiske faktorer nødvendige for at skræddersy redningsbehandlingen.
