navneord Patologi. en usædvanlig øjensygdom, der forekommer hos for tidligt fødte spædbørn, sædvanligvis på grund af høje koncentrationer af ilt, hvilket forårsager unormal dannelse af fibrøst væv bag linsen og ofte resulterer i blindhed.
Hvad er retrolental fibrose?
Oftalmologi. Prematuritetsretinopati (ROP), også kaldet retrolental fibroplasi (RLF) og Terry-syndrom, er en sygdom i øjet, der rammer for tidligt fødte babyer, som generelt har modtaget neonatal intensiv behandling, hvor iltbehandling er bruges på grund af den for tidlige udvikling af deres lunger.
Hvad er behandlingen for retrolental fibroplasi?
Ingen behandling er af dokumenteret værdi for de proliferative stadier af RLF, selvom fotokoagulation og kryoterapi rettet mod ødelæggelse af neovaskularisering er under undersøgelse. Kirurgisk behandling kan være af værdi til at kontrollere relaterede problemer, især nethindeløsninger.
Hvordan opstår retrolental fibroplasi?
Vitamin E-mangel, kortikotropin (ACTH)-mangel, brugen af komælk i place of moder's milk og forkert iltning er blevet foreslået som ætiologiske faktorer, men årsagen er fortsat en mysterium. Ofte er forekomsten høj i institutioner, hvor der gives maksimal pleje for tidligt fødte børn.
Hvad betyder Retrolental?
Medicinsk definition af retrolental
: placeret eller forekommer bag øjets linse.
