På grund af det - hybridiserede ringcarbon er cyclopentadien (=16) ikke aromatisk, da den ikke har en uafbrudt cyklisk π-elektronsky. … Den opfylder dog ikke Hückels regel, da den har 4 π elektroner. Derfor er den antiaromatisk.
Hvorfor er cyclopentadienen i en ikke-aromatisk forbindelse?
Cyclopentadien er ikke en aromatisk forbindelse på grund af tilstedeværelsen af et sp3-hybridiseret ringkulstof på dets ring på grund af, som det ikke indeholder en uafbrudt cyklisk pi-elektronsky.
Hvorfor er cyclopentadienylkation antiaromatisk, og cyclopentadienylanion er aromatisk?
I tilfældet med cyclopentadienylanionen er der 6 elektroner i pi-systemet. Dette gør den aromatisk. Cycloheptatrienylanionen har 8 elektroner i sit pi-system. Dette gør det antiaromatisk og meget ustabilt.
Hvorfor er cyclopentadienylanion aromatisk?
Den cykliske cyclopentadienylanion er plan, den har en cyklisk uafbrudt π-elektronsky, og den opfylder Hückels regel, da den har 41 + 2 (n=1) π-elektroner. Derfor er cyclopentadienylanionen en relativt stabil aromatisk art.
Hvorfor Cycloheptatrienyl-kation er mere stabil end Cycloheptatrienyl-anion?
Svar: Cycloheptatrienylkationen har flere resonansstrukturer, så ladningen kan delokaliseres over alle syv carbonatomer.
