Acetoeddikesyre kan fremstilles ved hydrolysen af diketen Dens estere fremstilles analogt via reaktionen mellem diketen og alkoholer, og acetoeddikesyre kan fremstilles ved hydrolyse af disse arter. Generelt genereres acetoeddikesyre ved 0 °C og anvendes straks in situ.
Hvordan vil du forberede acetoeddikesyreester i laboratoriet?
Når α-keto-eddikesyre behandles med et mol af en base, reagerer methylengruppen, som er mere sur, med basen. Og reaktionen med et alkyleringsreagens giver alkylprodukter bundet til methylen.
Hvordan fremstilles ethylacetoacetat?
Ethylacetoacetat fremstilles industrielt ved behandling af diketen med ethanol. Fremstillingen af ethylacetoacetat er en klassisk laboratorieprocedure. Det fremstilles via Claisen-kondensationen af ethylacetat To mol ethylacetat kondenserer til dannelse af et mol hver af ethylacetoacetat og ethanol.
Hvordan vil du fremstille acetoeddikesyreester ud fra ethylacetat?
Ethylacetoacetat kan fremstilles ud fra ethylacetat ved påvirkning af natrium, 1 natriumethoxid, 2 sodamid, 3 og calcium Når kondensationen med natriumethoxid udføres på en sådan måde, at den dannede alkohol fjernes, angives udbyttet til 80 pct. af det teoretiske beløb.
Hvad er produktet af decarboxylering af acetoeddikesyre?
Decarboxyleringen af acetoeddikesyre, en β-ketosyre, sker ved hjælp af en cyklisk overgangstilstand, hvor en proton overføres fra carboxylatatomet til carbonyloxygenet for at give en enol, der hurtigt tautomeriserer for at give acetone.
Acetoacetic Ester Synthesis Reaction Mechanism
