Phenol er hydroxybenzen, som har en proton på hydroxylgruppen (OH). … På grund af elektrondelokaliseringen indeholder anionen (konjugeret base konjugeret base A konjugeret syre et H-atom mere og en mere + ladning end den base, der dannede den En konjugeret base indeholder en H mindre atom og en mere - ladning end den syre, der dannede den. … Den har et mindre H-atom og en mere - ladning. Så OH⁻ er den konjugerede base af H₂O. https://socratic.org › conjugate-acids-and- konjugerede-baser
Konjugatsyrer og konjugatbaser - Kemi | Sokratisk
) er stabiliseret (i forhold til en alifatisk alkohol), og derfor er phenolmolekylet selv mere surt end en alifatisk alkohol.
Hvorfor er metahydroxybenzoesyre surere?
OH-gruppen, der er både -I- og +R-gruppe, vil fungere som - I-gruppe i metaposition og vil trække elektron tilbage og dermed reducere elektrontætheden på COO- og dermed dens surhed vil være mere end benzoesyre, som ikke har nogen elektrontiltrækkende effekt. Så meta-hydroxybenzoesyre er surere end benzoesyre.
Hvorfor er M-hydroxybenzoesyre stærkere end p-hydroxybenzoesyre?
Når -OH-gruppen er knyttet til para-positionen, har den en tendens til at delokalisere sine elektroner mod den aromatiske ring (dvs. benzen). Således stiger elektrontætheden på oxygenatomer i carboxylgruppen, og polariteten mellem O og H falder, hvilket fører til mindre surhed.
Hvorfor er to hydroxybenzencarboxylsyre surere end benzencarboxylsyre?
så for at besvare dit spørgsmål, er ortho-hydroxybenzoesyre mere sur fordi der i ortho-isomeren vil der dannes en stærk brintbro mellem den phenoliske -OH- og carboxylationen og dette vil have tendens til at stabilisere den konjugerede crboxylatbase og dermed øge surhedsgraden.
Hvorfor er para-hydroxybenzoesyre mindre sur end benzoesyre?
Resonanseffekten er stærkere sammenlignet med induktiv effekt, der er nettostigning i elektrondensifty ved o- og p-positioner, p-hydroxybenzoesyre er derfor mindre sur end benzoesyre.